Système : Tissus mous
Introduction
Les tumeurs des tissus mous sont rares et la plupart du temps bénignes. Les sarcomes représentent 1% de ces tumeurs avec en moyenne 60 à 70 nouveaux cas par million d’habitants chaque année.
Ces tumeurs peuvent survenir à tout âge et partout dans le corps.
Le pronostic dépend généralement du type histologique, du grade et de la qualité du premier traitement.
Le traitement des formes localisées se base sur une résection chirurgicale souvent combinée avec de la radiothérapie et de la chimiothérapie sous la supervision d’une équipe d’experts médicaux multidisciplinaires.
Pourquoi solliciter un deuxième avis ?
Le diagnostic du sarcome est reconnu comme difficile par l’ensemble des pathologistes avec des taux d’erreur de diagnostic allant de 25% à 45% dans certains cas (Am J Clin Pathol 2001;116:473-476 ; Annals of Oncology 2012; 23:2442-2449).
Une interprétation erronée peut entraîner une mauvaise classification de la tumeur impactant à la fois les chances de survie et/ou la qualité de vie du patient.
Ces raisons ont conduit un certain nombre de groupes internationaux (UK guidelines, ESMO recommandations), à procéder à une relecture histologique systématique de tous les sarcomes diagnostiqués en première intention. Ces relectures ont l’avantage de permettre également la réduction des coûts de prise en charge (Plos One 2018;13. doi:10.1371/journal.pone.0193330).
